项目简介
本项目为国家—类新药开发项目。 该课题组通过前期研究，基于热休克蛋白gp96氨基酸序列及空间构象，设计开发了具有自主知识产权的氨基酸多肤序列，本项目开发的PIBC多脓乳腺癌药物与罗氏公司正处千临床试验阶段的抗乳腺癌第二代生物靶向药物帕妥珠单抗（第一代为赫赛汀）具有相同的作用机制，但具有更好的安全 性保障。
该多脉药物 通过抑制gp96靶向HER2, 具有以下优越性：gp96是该课题组首先发现的治疗乳腺癌的新靶点；临床已经证明靶向HER2安全有效；HER2蛋白普遍存在千正常组织中，现有HER2靶向药物存在各种各样的局限性；但gp96只在肿瘤细胞表面表达，靶向肿瘤细胞表面的gp96具有特异性强、 安全性高的特点，可开发成新靶向—类新药。
