银屑病俗称“牛皮癣”，是一种常见的难以治愈的顽固皮肤病。Kv1.3介导的自身免疫疾病例如类风湿性关节炎、银屑病密切相关。少棘蜈蚣多肽毒素kappa-SLPTX-Ssm1a选择性的作用于钾通道亚型Kv1.3从而抑制T细胞的免疫功能。在小鼠的银屑病模型上，该毒素表现出良好的治疗效果。该多肽目前表现的治疗效果好于临床使用的 alefacept
。目前该多肽成功的实验大肠杆菌的表达，产率可达到5 mg/L。目前银屑病的生物治疗药物基本上全部为单抗类药物，单抗类药物价格昂贵副作用大。如果SLPTX-Ssm1a能开发成为治疗银屑病药物，市场前景非常好，利润空间大。
