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肿瘤细胞对其自身细胞凋亡的抑制一直是当今癌症治疗中的难题。使用小分子化合物模拟IAP的天然抑制剂一Smac蛋白,可以促进肿瘤细胞的凋亡。本项目以具备优良代谢特性的单体拟合物为模板,采用合理的设计,通过合理的设计、合成得到一系列新的二聚小分子拟合物;该化合物具有优良的抗肿瘤生物活性,为二聚Smac蛋白拟合物做为促肿瘤细胞1周亡的抗癌试剂进入临床试验莫定坚实的基础 。
合作方式 : 合作开发。
