项目概况： 巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）是早期发现的细胞因子之一。本项目提供特异性结合MIF的单克隆抗体及分泌这种抗体的杂交瘤细胞系。 高水平的MIF生成在急性感染中是有害的。在动物模型中，抗MIF抗体能够抑制MIF活性，对于败血症，急性肺损伤以及全身炎症反应综合症都具有明显的治疗效果。由于全身炎症反应综合症是SARS和人禽流感的重要致死原因，抗MIF抗体对这类突发性的急性呼吸道感染也应有很好的疗效。 MIF与类风湿性关节炎，哮喘，多发性硬化症，糖尿病等自身免疫疾病也有重要联系。例如在大鼠关节炎模型中，抗MIF抗体可以很好地减缓大鼠的病情发展，100%地抑制死亡率。MIF在肿瘤生成中也起到关键作用，多种肿瘤细胞高表达MIF，而MIF对肿瘤细胞的存活以及肿瘤血管的生成是必须的，因此抗MIF抗体还可以抑制肿瘤的生成。 综上所述，MIF是一个非常重要的细胞因子，该药物机理清晰、效果明显、安全性高，对MIF活性的抑制可望给患有严重败血症和炎症，自身免疫性疾病及癌症的病人提供新的治疗选择。 技术创新性： 利用自主创新的小鼠免疫技术，克服了高度保守抗原的免疫耐受问题，开发出高亲和力的抗MIF抗体，这一技术在世界上是首创。在工程细胞株构建方面，利用小鼠骨髓瘤细胞NS0表达重组蛋白，由于NS0细胞不需基因拷贝扩增的步骤以及从贴壁到悬浮培养的驯化过程，所以比国内广泛使用的CHO细胞开发周期短很多。 主要应用范围： 败血症，类风湿性关节炎、哮喘等自身免疫性疾病。 社会经济效益： 该药物可以中和炎症反应中关键细胞因子MIF的生物活性，从而阻断脓毒症中的免疫级联反应，提高患者的存活率和存活时间。与目前国内临床应用的中药注射液血清相比，具有机理明确、效果明显、安全性高的特点，将成为脓毒症治疗的首选药品，降低败血症患者死亡率。 投产后每年销售额可达5000万元。 合作方式： 合作开发