在糖尿病、肝炎、癌症等重大疾病治疗中倍受重视的蛋白质、多肽类药物（如胰岛素、干扰素、白细胞介素等），虽然药理作用强、毒副作用小，但是存在半衰期短、结构对环境敏感易失去活性等缺点，因而注射仍是其唯一给药途径，极大限制了临床推广应用。从本课题研究成果的材料（壳聚糖、海藻酸钠）出发，建立了静电液滴和膜乳化等技术，可以制备粒径在几微米~200微米可控的微胶囊作为蛋白药物控释载体。微胶囊粒径均匀、形态良好、载药量高。利用小肠中特殊吸收区域（如集合淋巴结）对微米级尺寸范围微粒具有快速吸收和转运的功能，突破蛋白质、多肽药物经小肠吸收的难题，实现该类药物的口服途径给药，推动其更有效的临床应用。 针对蛋白质药物目前注射给药的局限性和国内医、药分离后将限制注射剂型药物的市场份额的现实，本成果开发的该类药物口服给药控释载体技术将有望在蛋白质药物非注射给药剂型的应用中发挥重要作用，仅以治疗糖尿病的胰岛素的口服控释剂型研发为例，目前国内有3000万以上患者，且每年仍以数百万的速度增加，其应用市场和前景都非常广阔。