肺炎球菌是细菌性肺炎的主要致病菌，它还可以引发中耳炎、脑膜炎、菌血症和败血症等多种感染性疾病，在全球范围内导致较高的发病率和死亡率。磺胺甲基异恶唑和青霉素是针对肺炎球菌的两类主要有效抑菌剂，在临床上被用于肺炎球菌感染患者的疾病治疗。然而，近年来，临床分离的菌株对青霉素的耐药现象越来越严重，迫切需要开发不拘泥于现有耐药菌制约的抗肺炎球菌新药。本发明的化合物，具有制备亮氨酰-tRNA合成酶抑制剂，肺炎球菌感染性疾病治疗药物等用途，可用于抑制或杀灭肺炎球菌等致病微生物。此化合物具有抗肺炎球菌活性的优点，而对人细胞的毒性作用较低，为肺炎球菌感染性疾病的治疗提供了新的途径。
