
6?环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂、其制备方法和用途
- 申请号:CN201710280990.2
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:云南大学;中国科学院昆明动物研究所
- 公开(公开)号:CN106866548A
- 公开(公开)日:2017.06.20
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 6?环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂、其制备方法和用途 | ||
申请号 | CN201710280990.2 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN106866548A | 公开(授权)日 | 2017.06.20 |
申请(专利权)人 | 云南大学;中国科学院昆明动物研究所 | 发明(设计)人 | 何严萍;郑永唐;张玉芳;向思颖;张洪彬;赵智东;杨柳萌 |
主分类号 | C07D239/56(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D239/56(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/513(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
专利有效期 | 6?环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂、其制备方法和用途 至6?环已甲基嘧啶酮类HIV逆转录酶抑制剂、其制备方法和用途 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 |
本发明属药物技术领域。具体公开了如I式所示的5?异丙基?2?(4?烃基甲酰氧基苯基羰基甲基硫基)?6?环己甲基嘧啶酮类,其N?氧化物、立体异构体形式、立体异构体混合物和药学上可接受的盐,其水合化物和溶剂化物,其多晶和共晶,其同样生物学功能的前体和衍生物。本发明的化合物具有显著的抗HIV?1病毒活性,且毒性小,选择性指数高,可在治疗艾滋病等相关药物中应用。 |
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