专利详情

专利名称	取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其药用组合物和应用
申请号	CN201510509618.5	专利类型	发明专利
公开（公告）号	CN106467541A	公开（授权）日	2017.03.01
申请（专利权）人	暨南大学;中国科学院上海药物研究所	发明（设计）人	丁克;耿美玉;谈理;丁健;张章;艾菁;任小梅;高冬林;涂正超;陆小云;张冬梅
主分类号	C07D487/04(2006.01)I	IPC主分类号	C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D471/06(2006.01)I;C07D491/048(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/5383(2006.01)I;A61K31/4745(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I
专利有效期	取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其药用组合物和应用至取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体及其药用组合物和应用	法律状态	实质审查的生效
说明书摘要	本发明属于化学医药技术领域，公开了取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐、前药分子及其药用组合物和在制备防治肿瘤药物中的应用，特别是本发明衍生物、盐、前药分子及其药用组合物可作为蛋白激酶抑制剂，有效抑制AXL蛋白激酶的活性并且能抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。所述取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐，具有式(Ⅰ)所示结构：本发明的取代喹诺酮类衍生物或其药学上可接受的盐、前药分子、药用组合物可以有效抑制AXL等蛋白激酶的作用，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭，可用于制备抗肿瘤药物，特别是制备治疗人类及其它哺乳动物的肿瘤等过度增殖性疾病的药物中。