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一种pH和Redox双响应两亲性嵌段共聚物及其制备方法和用途

  • 申请号:CN201610652233.9
  • 专利类型:发明专利
  • 申请(专利权)人:国家纳米科学中心
  • 公开(公开)号:CN106265509A
  • 公开(公开)日:2017.01.04
  • 法律状态:实质审查的生效
  • 出售价格: 面议
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专利详情

专利名称 一种pH和Redox双响应两亲性嵌段共聚物及其制备方法和用途
申请号 CN201610652233.9 专利类型 发明专利
公开(公告)号 CN106265509A 公开(授权)日 2017.01.04
申请(专利权)人 国家纳米科学中心 发明(设计)人 陈春英;张灿阳;徐梦真;吴军光
主分类号 A61K9/107(2006.01)I IPC主分类号 A61K9/107(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;C08G81/00(2006.01)I;C08G73/00(2006.01)I
专利有效期 一种pH和Redox双响应两亲性嵌段共聚物及其制备方法和用途 至一种pH和Redox双响应两亲性嵌段共聚物及其制备方法和用途 法律状态 实质审查的生效
说明书摘要 一种pH和Redox双响应两亲性共聚物及其制备方法和用途。本发明提供的共聚物分子式为MPEG?Linker?PAE?ss?PLGA,具有如式I所示结构。可通过如下步骤得到:通过反应修饰大分子单体聚乙二醇单甲醚(MPEG),得到具有pH响应性的亲水大分子单体(MPEG?Linker);通过反应采用二硫键修饰大分子单体聚乳酸?羟基乙酸共聚物(PLGA),得到具有Redox响应性的疏水大分子单体(PLGA?Cys);通过迈克尔加成反应一步法得到所述共聚物。本发明提供的共聚物可用于装载水难溶性药物胶束系统中,可控制装载的药物在正常组织处缓慢释放,且长时间累计释放量较低,而在病灶组织处富集并快速释放,从而提高药物的生物利用度及治疗效果。

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