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エゼチミブの合成方法およびその方法で使用される中間体

  • 申请号:JP20150521944
  • 专利类型:JP
  • 申请(专利权)人:中国科学院上海有机化学研究所
  • 公开(公开)号:JP5968537(B2)
  • 公开(公开)日:2016.08.10
  • 法律状态:
  • 出售价格: 面议
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专利详情

专利名称 エゼチミブの合成方法およびその方法で使用される中間体
申请号 JP20150521944 专利类型 JP
公开(公告)号 JP5968537(B2) 公开(授权)日 2016.08.10
申请(专利权)人 中国科学院上海有机化学研究所 发明(设计)人 ディン,クイリン;ワン,シャオミン;ワン,ツェン
主分类号 C07C229/44 IPC主分类号 C07C229/44;B01J31/24;C07B53/00;C07C67/343;C07C69/736;C07C227/08;C07C227/32;C07C229/42;C07D205/08;C07F7/18
专利有效期 エゼチミブの合成方法およびその方法で使用される中間体 至エゼチミブの合成方法およびその方法で使用される中間体 法律状态
说明书摘要 A process for the production of ezetimibe and intermediates used in said process are disclosed. A kind of Morita-Baylis-Hillman adduct can be altered to chiral carboxylic acid derivatives of ?-arylamino ±-methylene with high activity and selectivity by means of ally lamination reaction, and the above carboxylic acid derivatives of ?-arylamino ±-methylene can be altered to the chiral intermediates of ezetimibe by means of simple conversion and further synthesized into the chiral drug ezetimibe. The synthesis route introduces chirality through the use of a chiral catalysis method, thereby avoiding the use of the chiral auxiliary oxazolidinone; and the route is economical and eco-friendly.

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