一种用于藻细胞的单细胞凝胶电泳的方法
- 申请号:CN201510312617.1
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院水生生物研究所
- 公开(公开)号:CN104950033A
- 公开(公开)日:2015.09.30
- 法律状态:实质审查的生效
- 出售价格: 面议 立即咨询
专利详情
专利名称 | 一种用于藻细胞的单细胞凝胶电泳的方法 | ||
申请号 | CN201510312617.1 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN104950033A | 公开(授权)日 | 2015.09.30 |
申请(专利权)人 | 中国科学院水生生物研究所 | 发明(设计)人 | 吴振斌;陈芝兰;葛芳杰;田云;刘碧云;张甬元;贺锋;周巧红 |
主分类号 | G01N27/447(2006.01)I | IPC主分类号 | G01N27/447(2006.01)I |
专利有效期 | 一种用于藻细胞的单细胞凝胶电泳的方法 至一种用于藻细胞的单细胞凝胶电泳的方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明公开了一种用于藻细胞的单细胞凝胶电泳的方法。包括单细胞凝胶电泳试剂的配制、微电泳槽的制作、绿藻细胞的样品制备方法和单细胞凝胶电泳步骤改进与优化。微电泳槽的制作采用普通的光滑载玻片,并通过载玻片表面改性,使所铺制的凝胶只有一层,与传统样品制备载玻片上要铺制三层凝胶以及随后的改进型两层凝胶工艺相比,具有样品制备工艺简单、成功率高、易于操作、背景荧光值低、样品图像清晰和实验成本低等优点。基于绿藻细胞具有细胞壁的特点,改进了细胞裂解步骤的条件;根据不同类型的DNA损伤形式,加入相应的核酸内切酶进行酶解的步骤,使得绿藻细胞内的损伤的核DNA更易在电场作用下发生迁移,使实验成功率发生显著提高。 |
交易流程
-
01
选取所需
专利 -
02
确认专利
可交易 - 03 签订合同
- 04 上报材料
-
05
确认变更
成功 - 06 支付尾款
- 07 交付证书
过户资料
平台保障
1、源头对接,价格透明
2、平台验证,实名审核
3、合同监控,代办手续
4、专员跟进,交易保障
- 用户留言
暂时还没有用户留言