基于RAFT策略蛋白质表面分子印迹材料及制备和应用
- 申请号:CN201310240303.6
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院大连化学物理研究所
- 公开(公开)号:CN104231143A
- 公开(公开)日:2014.12.24
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
| 专利名称 | 基于RAFT策略蛋白质表面分子印迹材料及制备和应用 | ||
| 申请号 | CN201310240303.6 | 专利类型 | 发明专利 |
| 公开(公告)号 | CN104231143A | 公开(授权)日 | 2014.12.24 |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 发明(设计)人 | 张丽华;李沁然;杨开广;梁玉;江波;张玉奎 |
| 主分类号 | C08F220/06(2006.01)I | IPC主分类号 | C08F220/06(2006.01)I;C08F220/28(2006.01)I;C08F222/38(2006.01)I;C08J9/26(2006.01)I;B01J20/26(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I |
| 专利有效期 | 基于RAFT策略蛋白质表面分子印迹材料及制备和应用 至基于RAFT策略蛋白质表面分子印迹材料及制备和应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
| 说明书摘要 | 本发明涉及一种基于RAFT策略蛋白质分子表面印迹材料,所述的蛋白质分子印迹材料是以修饰了双硫酯官能团的硅胶颗粒为基质,溶菌酶作为模板蛋白,以甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为单体,甲叉双丙烯酰胺(MBA)作为交联剂,磷酸盐水溶液作为溶剂,采用氧化还原引发聚合反应的方式进行聚合反应。聚合完成后,将形成聚合物当中的模板蛋白洗脱,然后将材料表面的双硫酯官能团还原为巯基,即可得到亲水性的溶菌酶分子印迹核壳结构微球,应用于溶菌酶的特异性识别。本发明的材料通过可逆加成-活性链转移策略实现聚合反应与聚合物链生长的可控性,实现聚合物分布较窄,链长可控,聚合物层分布均匀,形成足够的表面印迹位点。 | ||
交易流程
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