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杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途

  • 申请号:CN201310217139.7
  • 专利类型:发明专利
  • 申请(专利权)人:中国科学院上海药物研究所
  • 公开(公开)号:CN104211687A
  • 公开(公开)日:2014.12.17
  • 法律状态:实质审查的生效
  • 出售价格: 面议
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专利详情

专利名称 杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途
申请号 CN201310217139.7 专利类型 发明专利
公开(公告)号 CN104211687A 公开(授权)日 2014.12.17
申请(专利权)人 中国科学院上海药物研究所 发明(设计)人 张翱;耿美玉;宋子兰;艾菁;赵垠莹;彭霞;丁健
主分类号 C07D403/12(2006.01)I IPC主分类号 C07D403/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/4995(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I
专利有效期 杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途 至杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途 法律状态 实质审查的生效
说明书摘要 本发明涉及一类如下通式I所示的杂环取代的吲哚并萘酮衍生物或其异构体或其药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂合物,其制备方法,药物组合物及其在制备酪氨酸激酶抑制剂,特别是酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂中的用途。该类化合物或其药物组合物作为酪氨酸激酶抑制剂,特别是作为酪氨酸激酶ALK选择性抑制剂可用于预防和/或治疗与渐变性淋巴瘤酶相关的细胞异常增殖、形态变化或运动功能亢进等疾病,或者与血管新生或癌转移相关的疾病,尤其是用于治疗和/或预防肿瘤生长或转移等疾病。

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