利用L-乳酸合成S-1,2-丙二醇的重组大肠杆菌及其构建方法
- 申请号:CN201410354028.5
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院微生物研究所
- 公开(公开)号:CN104109651A
- 公开(公开)日:2014.10.22
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
| 专利名称 | 利用L-乳酸合成S-1,2-丙二醇的重组大肠杆菌及其构建方法 | ||
| 申请号 | CN201410354028.5 | 专利类型 | 发明专利 |
| 公开(公告)号 | CN104109651A | 公开(授权)日 | 2014.10.22 |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院微生物研究所 | 发明(设计)人 | 管祥辰;王丽敏;于波 |
| 主分类号 | C12N1/21(2006.01)I | IPC主分类号 | C12N1/21(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12P7/18(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N |
| 专利有效期 | 利用L-乳酸合成S-1,2-丙二醇的重组大肠杆菌及其构建方法 至利用L-乳酸合成S-1,2-丙二醇的重组大肠杆菌及其构建方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
| 说明书摘要 | 本发明公开了一种利用L-乳酸合成S-1,2-丙二醇的重组大肠杆菌及其构建方法。该方法,包括如下步骤:1)将大肠杆菌BW25113-△poxB中的lldD基因、adheE基因和ackA-pta基因分别替换为3-羟基丙酸脱氢酶的编码基因、辅酶A依赖型琥珀酸半醛脱氢酶的编码基因和丙酰辅酶A转移酶的编码基因,得到的重组菌记为BWPDO1;2)敲除所述BWPDO1的ldhA基因和dld基因,得到重组菌BWPDO2;3)向所述BWPDO2中导入丙酮酸脱羧酶的编码基因和NAD依赖型乙醛辅酶A脱氢酶的编码基因,得到重组菌BWPDO3,即为所述重组大肠杆菌。实验证明,本发明所得的重组大肠杆菌可以利用L-乳酸转化生成S-1,2-丙二醇,以200mM乳酸钠为底物,37℃培养24小时可产生3.4mM的S-1,2-丙二醇。本发明为提高生物合成S-1,2-丙二醇的产量和转化率的工作打下了基础。 | ||
交易流程
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