一种依泽替米贝的合成方法及该方法中所用的中间体
- 申请号:CN201210253879.1
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院上海有机化学研究所
- 公开(公开)号:CN103570574A
- 公开(公开)日:2014.02.12
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
| 专利名称 | 一种依泽替米贝的合成方法及该方法中所用的中间体 | ||
| 申请号 | CN201210253879.1 | 专利类型 | 发明专利 |
| 公开(公告)号 | CN103570574A | 公开(授权)日 | 2014.02.12 |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 发明(设计)人 | 丁奎岭;王晓明;王正 |
| 主分类号 | C07C229/34(2006.01)I | IPC主分类号 | C07C229/34(2006.01)I;C07C227/18(2006.01)I;C07C227/32(2006.01)I;C07C227/08(2006.01)I;C07C69/734(2006.01)I;C07C67/08(2006.01)I;C07C69/96(2006.01)I;C07C68/00(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I;C07D205/08(2006.01)I |
| 专利有效期 | 一种依泽替米贝的合成方法及该方法中所用的中间体 至一种依泽替米贝的合成方法及该方法中所用的中间体 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
| 说明书摘要 | 本发明公开了一种依泽替米贝的合成方法及该方法中所用的中间体。一类Morita-Baylis-Hillman加合物经烯丙基胺化反应,可高活性和选择性的制备手性β-芳胺基α-亚甲基的羧酸衍生物,经过简单转化即可合成手性的依泽替米贝合成中间体,可进一步合成手性药物依泽替米贝。该合成路线使用手性催化的方法引入手性,避免了手性辅基恶唑烷酮的使用,经济环保。 | ||
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