吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其制备方法及用途
- 申请号:CN201210177980.3
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院上海药物研究所
- 公开(公开)号:CN103450204A
- 公开(公开)日:2013.12.18
- 法律状态:授权
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专利详情
| 专利名称 | 吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其制备方法及用途 | ||
| 申请号 | CN201210177980.3 | 专利类型 | 发明专利 |
| 公开(公告)号 | CN103450204A | 公开(授权)日 | 2013.12.18 |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海药物研究所 | 发明(设计)人 | 杨春皓;蒙凌华;陈艳红;王祥;谭村;李家鹏;丁健;陈奕 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/5386(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 专利有效期 | 吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其制备方法及用途 至吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其制备方法及用途 | 法律状态 | 授权 |
| 说明书摘要 | 本发明涉及一种吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其异构体或其药学上可接受的盐、酯或水合物,其制备方法和用途。所述吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物具有通式I表示的结构。所述通式I表示的吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物可抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通道,从而用于制备磷脂酰肌醇3-激酶相关疾病如癌症治疗的药物。 | ||
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