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吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其制备方法及用途

  • 申请号:CN201210177980.3
  • 专利类型:发明专利
  • 申请(专利权)人:中国科学院上海药物研究所
  • 公开(公开)号:CN103450204A
  • 公开(公开)日:2013.12.18
  • 法律状态:授权
  • 出售价格: 面议
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专利详情

专利名称 吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其制备方法及用途
申请号 CN201210177980.3 专利类型 发明专利
公开(公告)号 CN103450204A 公开(授权)日 2013.12.18
申请(专利权)人 中国科学院上海药物研究所 发明(设计)人 杨春皓;蒙凌华;陈艳红;王祥;谭村;李家鹏;丁健;陈奕
主分类号 C07D487/04(2006.01)I IPC主分类号 C07D487/04(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/5386(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
专利有效期 吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其制备方法及用途 至吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其制备方法及用途 法律状态 授权
说明书摘要 本发明涉及一种吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其异构体或其药学上可接受的盐、酯或水合物,其制备方法和用途。所述吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物具有通式I表示的结构。所述通式I表示的吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物可抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)信号通道,从而用于制备磷脂酰肌醇3-激酶相关疾病如癌症治疗的药物。

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