一种用于检测TTR基因突变G307C的试剂盒
- 申请号:CN201310236550.9
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院昆明动物研究所
- 公开(公开)号:CN103266181A
- 公开(公开)日:2013.08.28
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
| 专利名称 | 一种用于检测TTR基因突变G307C的试剂盒 | ||
| 申请号 | CN201310236550.9 | 专利类型 | 发明专利 |
| 公开(公告)号 | CN103266181A | 公开(授权)日 | 2013.08.28 |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院昆明动物研究所 | 发明(设计)人 | 姚永刚;张阿梅 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | IPC主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 专利有效期 | 一种用于检测TTR基因突变G307C的试剂盒 至一种用于检测TTR基因突变G307C的试剂盒 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
| 说明书摘要 | 一种用于检测TTR基因突变G307C的试剂盒,属于遗传性视力研究技术领域。该试剂盒包括用于检测位于TTR基因的突变G307C所需试剂和能选的用于扩增TTR基因的试剂及PCR引物。检测过程:用酚氯仿或柱吸附方法提取获得的血液样本的基因组DNA,用引物设计软件Primer5和Oligo6设计PCR扩增引物,将得到的序列与GenBank中的序列(序列号:NM_000371)进行比对,确定TTR基因突变G307C的存在,按照开放阅读框进行翻译,确定氨基酸突变p.G83R的存在。优点在于:试剂盒能简便、快捷、准确的测定玻璃体淀粉样变患者TTR基因的突变位点,为该类患者的失明提供诊断和治疗服务及参考;为家族性失明患者原因的基因筛查提供准确和简单的方法;为利用这一突变作为检测靶点开展失明的基因治疗奠定坚实的基础。 | ||
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