基于双酶扩增的核酸检测方法及试剂盒
- 申请号:CN201310136528.7
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院广州生物医药与健康研究院
- 公开(公开)号:CN103255215A
- 公开(公开)日:2013.08.21
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
| 专利名称 | 基于双酶扩增的核酸检测方法及试剂盒 | ||
| 申请号 | CN201310136528.7 | 专利类型 | 发明专利 |
| 公开(公告)号 | CN103255215A | 公开(授权)日 | 2013.08.21 |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 发明(设计)人 | 曾令文;余路新;陈凌波 |
| 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | IPC主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 专利有效期 | 基于双酶扩增的核酸检测方法及试剂盒 至基于双酶扩增的核酸检测方法及试剂盒 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
| 说明书摘要 | 本发明提供了一种基于双酶扩增系统的核酸检测方法。该核酸检测方法反应系统中包含了DNA发夹结构的核酸探针,一段短引物,DNA聚合酶和过氧化合酶。发夹结构的核酸探针首先固定在96孔板。加入目标核酸后,该核酸与包被的发夹结构核酸的环部分完全互补配对,从而打开发夹结构,在引物和聚合酶作用下,通过引物合成新链能把目标核酸置换下来,最终生成大量带有生物素标记双链核酸产物,与亲和素标记的辣根过氧化物酶结合。最后催化底物四甲基联苯氨显色,通过酶标仪定量检测,该方法最低能检测到8aM的核酸。本发明所述的基于双酶扩增的核酸检测方法通过两次信号扩增,从而达到高灵敏度检测的目的。本发明为核酸检测提供高通量和高灵敏度的检测手段。 | ||
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