1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途
- 申请号:CN201110407656.1
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院成都生物研究所
- 公开(公开)号:CN102516164A
- 公开(公开)日:2012.06.27
- 法律状态:公开
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专利详情
| 专利名称 | 1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途 | ||
| 申请号 | CN201110407656.1 | 专利类型 | 发明专利 |
| 公开(公告)号 | CN102516164A | 公开(授权)日 | 2012.06.27 |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院成都生物研究所 | 发明(设计)人 | 孙健;蔡显荣;方辉;董理进 |
| 主分类号 | C07D213/50(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D213/50(2006.01)I;C07D213/55(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D213/57(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 专利有效期 | 1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途 至1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途 | 法律状态 | 公开 |
| 说明书摘要 | 本发明涉及一类1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的用途,其结构式如下:其中:A为羰基、亚甲基、羟基亚甲基或C2-5的烷氧基亚甲基,R1和R2分别为氢、卤素、C1-4的烷基、C1-4的烷氧基、羟基、硝基、腈基、CO2R3(R3为氢或C1-4的烷基)、SO2NR4R5或CONR4R5(R4为氢或甲基,R5为氢或甲基),X-为ClO4-、CF3CO2-、Cl-、BF4-或CF3SO3-。本发明的1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物用于制备抗肿瘤药物。本发明化合物具有较高的抑制肿瘤细胞生长活性,其制备方法简便,易于工业化。 | ||
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