β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用
- 申请号:CN200910196167.9
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院上海有机化学研究所
- 公开(公开)号:CN101671313
- 公开(公开)日:2010.03.17
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
| 专利名称 | β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用 | ||
| 申请号 | CN200910196167.9 | 专利类型 | 发明专利 |
| 公开(公告)号 | CN101671313 | 公开(授权)日 | 2010.03.17 |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 发明(设计)人 | 舒伟;麻生明 |
| 主分类号 | C07D263/12(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D263/12(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D209/48(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I |
| 专利有效期 | β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用 至β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
| 说明书摘要 | 本发明涉及一种β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用。 该配体不仅合成方法简便,条件温和,适于工业化生产。而且由于该配体具有螺 环骨架及多种手性中心的特点,在过渡金属催化的不对称反应中具有很高的催化 活性和手性诱导效果,具有很强的调节能力。在该配体催化下,从联烯和邻碘苯 胺出发,可以高区域选择性、高对映选择性制备各种光学活性的吲哚烷衍生物。 由于吲哚烷衍生物的重要生理活性,使其具有较好的工业及药物应用前景。 | ||
交易流程
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