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β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用

  • 申请号:CN200910196167.9
  • 专利类型:发明专利
  • 申请(专利权)人:中国科学院上海有机化学研究所
  • 公开(公开)号:CN101671313
  • 公开(公开)日:2010.03.17
  • 法律状态:实质审查的生效
  • 出售价格: 面议
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专利详情

专利名称 β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用
申请号 CN200910196167.9 专利类型 发明专利
公开(公告)号 CN101671313 公开(授权)日 2010.03.17
申请(专利权)人 中国科学院上海有机化学研究所 发明(设计)人 舒伟;麻生明
主分类号 C07D263/12(2006.01)I IPC主分类号 C07D263/12(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D209/48(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I
专利有效期 β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用 至β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用 法律状态 实质审查的生效
说明书摘要 本发明涉及一种β-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其应用。 该配体不仅合成方法简便,条件温和,适于工业化生产。而且由于该配体具有螺 环骨架及多种手性中心的特点,在过渡金属催化的不对称反应中具有很高的催化 活性和手性诱导效果,具有很强的调节能力。在该配体催化下,从联烯和邻碘苯 胺出发,可以高区域选择性、高对映选择性制备各种光学活性的吲哚烷衍生物。 由于吲哚烷衍生物的重要生理活性,使其具有较好的工业及药物应用前景。

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