
合成阿那曲唑中间体2,2′-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(2-甲基丙腈)的方法
- 申请号:CN201010507826.9
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学技术大学
- 公开(公开)号:CN101973911A
- 公开(公开)日:2011.02.16
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 合成阿那曲唑中间体2,2′-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(2-甲基丙腈)的方法 | ||
申请号 | CN201010507826.9 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN101973911A | 公开(授权)日 | 2011.02.16 |
申请(专利权)人 | 中国科学技术大学 | 发明(设计)人 | 尚睿;黄铮;傅尧;郭庆祥;刘磊 |
主分类号 | C07C255/33(2006.01)I | IPC主分类号 | C07C255/33(2006.01)I;C07C253/30(2006.01)I |
专利有效期 | 合成阿那曲唑中间体2,2′-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(2-甲基丙腈)的方法 至合成阿那曲唑中间体2,2′-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(2-甲基丙腈)的方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明提供了一种合成阿那曲唑中间体2,2′-(5-甲基-1,3-亚苯基)双(2-甲基丙腈)的方法,将氰乙酸盐衍生物与3,5-二卤代甲苯溶于溶剂中在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧氰甲基化反应得到目标生成物,或得到2,2′-(5-甲基-1,3-亚苯基)双乙腈再与卤代甲烷或拟卤代甲烷在强碱氢化物存在下反应生成目标生成物。本发明提供的合成中间体的方法避免了剧毒的氰化物的使用,且原料便宜易得,合成容易,不会发生副反应,具有较高的产率。 |
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