
2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法
- 申请号:CN200610026602.X
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院上海应用物理研究所
- 公开(公开)号:CN101074230
- 公开(公开)日:2007.11.21
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法 | ||
申请号 | CN200610026602.X | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN101074230 | 公开(授权)日 | 2007.11.21 |
申请(专利权)人 | 中国科学院上海应用物理研究所 | 发明(设计)人 | 张岚;蔡汉成;尹端沚;汪勇先 |
主分类号 | C07D473/16(2006.01) | IPC主分类号 | C07D473/16(2006.01);C07D473/40(2006.01) |
专利有效期 | 2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法 至2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明公开了一种制备抗病毒药物2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的中间体核苷氯化铵盐的制备方法,其包括2-氨基-6-氯-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂中进行反应;该制备方法将三甲胺乙醇溶液代替现有技术中的无水三甲胺,避免了低温冷凝的苛刻条件,缩短了反应时间。本发明还公开了一种2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的制备方法,其包括利用上述制备方法先制得核苷氯化铵盐,再与无水氟化钾在20~60℃温度下进行反应;该制备方法的温度条件使核苷氯化铵盐稳定,不分解,无反应副产物生成。 |
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