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2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法

  • 申请号:CN200610026602.X
  • 专利类型:发明专利
  • 申请(专利权)人:中国科学院上海应用物理研究所
  • 公开(公开)号:CN101074230
  • 公开(公开)日:2007.11.21
  • 法律状态:实质审查的生效
  • 出售价格: 面议
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专利详情

专利名称 2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法
申请号 CN200610026602.X 专利类型 发明专利
公开(公告)号 CN101074230 公开(授权)日 2007.11.21
申请(专利权)人 中国科学院上海应用物理研究所 发明(设计)人 张岚;蔡汉成;尹端沚;汪勇先
主分类号 C07D473/16(2006.01) IPC主分类号 C07D473/16(2006.01);C07D473/40(2006.01)
专利有效期 2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法 至2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤及其中间体的制备方法 法律状态 实质审查的生效
说明书摘要 本发明公开了一种制备抗病毒药物2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的中间体核苷氯化铵盐的制备方法,其包括2-氨基-6-氯-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤与三甲胺乙醇溶液在有机溶剂中进行反应;该制备方法将三甲胺乙醇溶液代替现有技术中的无水三甲胺,避免了低温冷凝的苛刻条件,缩短了反应时间。本发明还公开了一种2-氨基-6-氟-9-(4-羟基-3-羟甲基丁基)嘌呤的制备方法,其包括利用上述制备方法先制得核苷氯化铵盐,再与无水氟化钾在20~60℃温度下进行反应;该制备方法的温度条件使核苷氯化铵盐稳定,不分解,无反应副产物生成。

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