
一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法
- 申请号:CN201110208009.8
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学技术大学
- 公开(公开)号:CN102268407A
- 公开(公开)日:2011.12.07
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法 | ||
申请号 | CN201110208009.8 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN102268407A | 公开(授权)日 | 2011.12.07 |
申请(专利权)人 | 中国科学技术大学 | 发明(设计)人 | 田志刚;程民;魏海明;郑晓东;孙汭;费保珍 |
主分类号 | C12N5/10(2006.01)I | IPC主分类号 | C12N5/10(2006.01)I |
专利有效期 | 一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法 至一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明涉及一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法。本发明提供了一种rhIL-12工程细胞大规模无血清培养方法,包括下述步骤:将处于对数生长期的rhIL-12工程细胞接种于无血清无蛋白培养基中培养,所述培养基为含有终浓度分别为0.8-1.2mM的丙酮酸钠、0.075-0.125mM的次黄嘌呤、0.012-0.020mM的胸腺嘧啶脱氧核苷、0.5-0.9mg/L的腺嘌呤核苷、0.5-0.9mg/L的鸟嘌呤核苷、0.5-0.9mg/L的胞嘧啶核苷、0.5-0.9mg/L的尿嘧啶核苷、0.4-0.8mg/L的L-谷氨酰胺、0.4-0.8mg/L的L-天冬酰胺、1.5-2.0mg/L的L-脯氨酸、0.08-0.125mM的非必需氨基酸的CD?CHO液体培养基。本发明还提供在本发明的方法中使用的培养基。利用本发明的培养基和培养方法可获得高产量、高活性的重组人白细胞介素-12。 |
交易流程
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