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两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其制备方法

  • 申请号:CN200610016559.9
  • 专利类型:发明专利
  • 申请(专利权)人:中国科学院长春应用化学研究所
  • 公开(公开)号:CN1840199
  • 公开(公开)日:2006.10.04
  • 法律状态:实质审查的生效
  • 出售价格: 面议
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专利详情

专利名称 两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其制备方法
申请号 CN200610016559.9 专利类型 发明专利
公开(公告)号 CN1840199 公开(授权)日 2006.10.04
申请(专利权)人 中国科学院长春应用化学研究所 发明(设计)人 景遐斌;关会立;陈学思;谢志刚;吕常海
主分类号 A61K47/48(2006.01) IPC主分类号 A61K47/48(2006.01);A61K47/34(2006.01);A61K31/337(2006.01);A61P35/00(2006.01);C08G65/32(2006.01)
专利有效期 两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其制备方法 至两亲性三嵌段共聚物-紫杉醇键合药及其制备方法 法律状态 实质审查的生效
说明书摘要 本发明提供了一种可生物降解的两亲性三嵌段 共聚物-紫杉醇键合药及其制备方法。聚乙二醇(PEG)作为大 分子引发剂,通过L-丙交酯,乙交酯或者ε-己内酯和功能 化的吗啉-2,5-二酮衍生物的无规共聚得到带有侧苄酯的三 嵌段共聚物;通过催化氢化将苄酯转化为羧基;共聚物的侧羧 基和紫杉醇的2′-或7-羟基反应得到两亲性三嵌段共聚物 -紫杉醇键合药。该键合药在水中能够自组装成纳米胶束,纳 米粒子可望在血液循环中通过“增强的渗透和滞留效应”(EPR) 在肿瘤部位聚集,提高紫杉醇对肿瘤部位的靶向作用。因此, 该两亲性聚合物-紫杉醇键合药及其在水溶液中自组装成的 纳米胶束可望成为解决紫杉醇水溶性差的问题和提高紫杉醇 生物利用度的有效途径。

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