
一种制备手性γ-氨基酸及其衍生物的方法
- 申请号:CN201110140092.X
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院化学研究所
- 公开(公开)号:CN102249833A
- 公开(公开)日:2011.11.23
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 一种制备手性γ-氨基酸及其衍生物的方法 | ||
申请号 | CN201110140092.X | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN102249833A | 公开(授权)日 | 2011.11.23 |
申请(专利权)人 | 中国科学院化学研究所 | 发明(设计)人 | 叶松;申理滔 |
主分类号 | C07B53/00(2006.01)I | IPC主分类号 | C07B53/00(2006.01)I;C07C231/18(2006.01)I;C07C237/14(2006.01)I;C07C237/52(2006.01)I;C07C237/06(2006.01)I;C07C237/20(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07C227/32(2006.01)I;C07C229/18(2006.01)I |
专利有效期 | 一种制备手性γ-氨基酸及其衍生物的方法 至一种制备手性γ-氨基酸及其衍生物的方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明公开了一种制备手性γ-氨基酸及其衍生物的方法。本发明以不饱和酰氯和三乙胺为原料,以手性卡宾或生物碱为催化剂,在溶剂中-20℃下与缺电子偶氮化合物或亚硝基化合物进行不对称的环化反应生成手性的哌嗪酮或噁嗪酮,手性的哌嗪酮经三氟乙酸脱保护然后在Raniey-Ni催化下氢化还原断氮氮键得到手性γ-氨基酸及其衍生物(I);手性噁嗪酮在钯碳催化下氢化还原断还原断氮氧键得到手性γ-氨基酸及其衍生物(I)。该方法工艺简便,产物产率高,填补了国内小分子不对称催化合成手性γ-氨基酸及其衍生物的空白,具有重要的应用价值。 |
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