一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法
- 申请号:CN201010261766.7
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院海洋研究所
- 公开(公开)号:CN102010872A
- 公开(公开)日:2011.04.13
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 | ||
申请号 | CN201010261766.7 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN102010872A | 公开(授权)日 | 2011.04.13 |
申请(专利权)人 | 中国科学院海洋研究所 | 发明(设计)人 | 陈英杰;秦松;刘少芳;崔玉琳;姜鹏;陈华新;李富超 |
主分类号 | C12N15/31(2006.01)I | IPC主分类号 | C12N15/31(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C07K14/405(2006.01)I;C09K11/06(2006.01)I;H01F1/11(2006.01)I |
专利有效期 | 一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 至一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明属于纳米材料技术领域,具体的说是涉及一种链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒的制备方法。具体为通过PCR技术将Strep?II标签基因分别连在APC的α和β亚基脱辅基蛋白基因的N末端,得到Strep?II-apcA和Strep?II-apcB基因片段;将Strep?II-apcA基因片段插入到6×His基因的下游,与藻胆素生物合成酶基因共同克隆到一个表达载体中;将Strep?II-apcB基因片段插入到6×His基因的下游,与色基裂合酶基因克隆到另一个载体上,将两个表达载体同时转化大肠杆菌,筛选工程菌,经蛋白分离纯化,将纯化后双标签重组APC荧光蛋白质与锌离子修饰的超顺磁性硅壳纳米颗粒振荡混合,即得到链酶亲和素结合功能荧光磁性纳米颗粒。本发明所得双标签重组蛋白无需化学修饰,即可生物结合链酶亲和素。 |
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