含三氟甲基的吲哚酮类化合物及其制备方法和应用
- 申请号:CN201110056506.0
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院上海有机化学研究所;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
- 公开(公开)号:CN102675280A
- 公开(公开)日:2012.09.19
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 含三氟甲基的吲哚酮类化合物及其制备方法和应用 | ||
申请号 | CN201110056506.0 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN102675280A | 公开(授权)日 | 2012.09.19 |
申请(专利权)人 | 中国科学院上海有机化学研究所;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 | 发明(设计)人 | 姜标;张琛;李敬云;庄道民;陈思远 |
主分类号 | C07D401/04(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D209/38(2006.01)I;C07D491/056(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
专利有效期 | 含三氟甲基的吲哚酮类化合物及其制备方法和应用 至含三氟甲基的吲哚酮类化合物及其制备方法和应用 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明公开了一种含三氟甲基的吲哚酮类化合物及其制备方法和应用。所述化合物是具有化学结构通式I:的化合物,其中:Y为碳或氧元素;或是具有化学结构通式II:的化合物,其中:Y为碳或氧元素,X为氧或硫元素;或是具有化学结构通式III:的化合物,其中:Y为氢或卤素元素,X为氧或硫元素;或是具有化学结构通式Ⅳ:的化合物,其中:Y为氢或卤素元素。该类化合物是在有机溶剂中,由取代的苯胺与三氟丙酮酸甲酯或三氟丙酮酸乙酯在微波反应器中反应而得。本发明提供的含三氟甲基的吲哚酮类化合物具有抗HIV逆转录酶活性且对细胞基本无毒性,可望作为HIV逆转录酶抑制剂,对HIV逆转录酶抑制剂的研究具有重要价值。 |
交易流程
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专利 -
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