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氟代多羟基吡咯里西啶及其制备方法与应用

  • 申请号:CN201210118830.5
  • 专利类型:发明专利
  • 申请(专利权)人:中国科学院化学研究所
  • 公开(公开)号:CN102659787A
  • 公开(公开)日:2012.09.12
  • 法律状态:实质审查的生效
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专利详情

专利名称 氟代多羟基吡咯里西啶及其制备方法与应用
申请号 CN201210118830.5 专利类型 发明专利
公开(公告)号 CN102659787A 公开(授权)日 2012.09.12
申请(专利权)人 中国科学院化学研究所 发明(设计)人 俞初一;李意羡;贾月梅
主分类号 C07D487/04(2006.01)I IPC主分类号 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
专利有效期 氟代多羟基吡咯里西啶及其制备方法与应用 至氟代多羟基吡咯里西啶及其制备方法与应用 法律状态 实质审查的生效
说明书摘要 本发明提供了一种氟代亚氨基糖化合物及其制备方法与应用。本发明所提供的氟代亚氨基糖化合物的结构如式(I)和式(II)所示,其中n=1或2;X为羟基或氟;R1、R2和R3选自氢、羟基、羟甲基、苄基、苄氧基和苄氧甲基;R4和R6选自氢、氟、甲基、一至三氟代的甲基、羟甲基、乙基、羟乙基、(1S)-羟基羟乙基、(1R)-羟基羟乙基、一至全氟代的羟乙基、丙基、丁基或被羟基或甲氧基一至全取代的苯基;R5为氢、C1-18直链或支链饱和烷烃;R7和R8为氢、氟、羟基、甲基、乙基、丙基、羟甲基或三氟甲基。本发明提供的上述氟代亚氨基糖化合物的制备方法简单高效。本发明所提供的氟代亚氨基糖化合物可作为抑制糖苷酶或抗肿瘤的潜在药物。

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