
一种改造除虫链霉菌产生多拉菌素的方法
- 申请号:CN201010568764.2
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院上海有机化学研究所
- 公开(公开)号:CN102093997A
- 公开(公开)日:2011.06.15
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 一种改造除虫链霉菌产生多拉菌素的方法 | ||
申请号 | CN201010568764.2 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN102093997A | 公开(授权)日 | 2011.06.15 |
申请(专利权)人 | 中国科学院上海有机化学研究所 | 发明(设计)人 | 唐功利;王健博 |
主分类号 | C12N15/09(2006.01)I | IPC主分类号 | C12N15/09(2006.01)I;C12N15/52(2006.01)I;C12P17/18(2006.01)I |
专利有效期 | 一种改造除虫链霉菌产生多拉菌素的方法 至一种改造除虫链霉菌产生多拉菌素的方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明公开了一种利用磷氮霉素生物合成基因改造阿维菌素生物合成途径生产多拉菌素的技术,具体地说是一种通过对阿维菌素产生菌进行改造产生多拉菌素的技术。对阿维菌素生物合成途径中聚酮合成酶起始模块进行替换,再将合成环己基甲酰辅酶A的生物合成途径引入可以使得除虫链霉菌获得发酵生产多拉菌素的能力。所述用来替换的编码起始模块以及编码环己基甲酰辅酶A的生物合成酶的基因pnAT1ACP1和pnP1,pnP2,pnP3,pnP4均来自于磷氮霉素的生物合成基因簇。本发明还公开了利用上述基因构建产生多拉菌素突变菌种的方法和应用,相应突变菌种发酵获得的多拉菌素产量以及纯度与未经改造的菌株相比有大幅提高。 |
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