专利详情

专利名称	α-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其在合成吡唑烷衍生物中的应用
申请号	CN200910051785.4	专利类型	发明专利
公开（公告）号	CN101560191	公开（授权）日	2009.10.21
申请（专利权）人	中国科学院上海有机化学研究所	发明（设计）人	麻生明;舒伟
主分类号	C07D263/12(2006.01)I	IPC主分类号	C07D263/12(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;C07B37/02(2006.01)I;C07B37/10(2006.01)I;C07D231/04(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I
专利有效期	α-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其在合成吡唑烷衍生物中的应用至α-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其在合成吡唑烷衍生物中的应用	法律状态	实质审查的生效
说明书摘要	本发明是一种具有多种手性中心的螺环双噁唑啉配体、制备方法及用途。该配体具有螺环骨架的轴手性和噁唑啉环上的中心手性。该类配体可以由手性的螺环二酸与相应的氨基醇缩合制得。本发明同时提供了利用该螺环双噁唑啉配体高区域选择性、高对映选择性合成吡唑烷衍生物。