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少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用

  • 申请号:CN201210453532.1
  • 专利类型:发明专利
  • 申请(专利权)人:中国科学院昆明动物研究所
  • 公开(公开)号:CN102977201A
  • 公开(公开)日:2013.03.20
  • 法律状态:实质审查的生效
  • 出售价格: 面议
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专利详情

专利名称 少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用
申请号 CN201210453532.1 专利类型 发明专利
公开(公告)号 CN102977201A 公开(授权)日 2013.03.20
申请(专利权)人 中国科学院昆明动物研究所 发明(设计)人 赖仞;容明强;杨仕隆;肖瑶;康迪
主分类号 C07K14/435(2006.01)I IPC主分类号 C07K14/435(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I
专利有效期 少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用 至少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用 法律状态 实质审查的生效
说明书摘要 本发明涉及一种少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a及其基因和应用,属于生物医学技术领域。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a,由SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸序列组成。编码少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a的基因,由SEQ?ID?NO:1所示的核苷酸序列组成。少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a是一种钠通道抑制剂,在制备镇痛药物中的应用。本发明的少棘蜈蚣多肽毒素mu-SLPTX-Ssm6a,对大鼠背根神经节上的钠离子通道电流有非常显著的抑制作用,是一种钠通道抑制剂;该毒素能够选择性的作用钠离子通道亚型Nav1.7,小鼠的镇痛模型表明该多肽具有良好的镇痛效果,能够在制备镇痛药物中应用。

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