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手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用

  • 申请号:CN201110097981.2
  • 专利类型:发明专利
  • 申请(专利权)人:中国科学院化学研究所
  • 公开(公开)号:CN102746278A
  • 公开(公开)日:2012.10.24
  • 法律状态:实质审查的生效
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专利详情

专利名称 手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用
申请号 CN201110097981.2 专利类型 发明专利
公开(公告)号 CN102746278A 公开(授权)日 2012.10.24
申请(专利权)人 中国科学院化学研究所 发明(设计)人 王梅祥;王德先;陈鹏
主分类号 C07D403/04(2006.01)I IPC主分类号 C07D403/04(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D211/60(2006.01)I;C07D233/06(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/55(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
专利有效期 手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用 至手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用 法律状态 实质审查的生效
说明书摘要 本发明公开了一种手性伪核苷类化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I所示。本发明提供的制备伪核苷类化合物的原料是用红球菌Rhodococcus?erythropolisAJ270微生物体系催化水解氮杂环状二酰胺类化合物得到。所用红球菌菌体用量可根据底物的用量来进行调节。反应溶剂为pH值6.0-8.0的常用缓冲溶液,温度为20-37℃,反应时间为0.1-120小时。该红球菌微生物催化体系具有可发酵培养和保存方便的特点。运用此生物转化制备手性氮杂环状二酰胺、单酰胺羧酸、二羧酸的方法,具有操作简便,反应高效,反应条件温和,对映选择性高,产物易分离,产物纯度高的特点,并用作新型伪核苷的合成。(式I)

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