一种达托霉素的合成方法
- 申请号:CN200710037006.6
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院上海有机化学研究所;吉尔生化(上海)有限公司
- 公开(公开)号:CN101235080
- 公开(公开)日:2008.08.06
- 法律状态:实质审查的生效
- 出售价格: 面议 立即咨询
专利详情
专利名称 | 一种达托霉素的合成方法 | ||
申请号 | CN200710037006.6 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN101235080 | 公开(授权)日 | 2008.08.06 |
申请(专利权)人 | 中国科学院上海有机化学研究所;吉尔生化(上海)有限公司 | 发明(设计)人 | 徐红岩;陆婷婷 |
主分类号 | C07K7/08(2006.01)I | IPC主分类号 | C07K7/08(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I |
专利有效期 | 一种达托霉素的合成方法 至一种达托霉素的合成方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明涉及一种达托霉素的合成方法。主要解决现有以玫孢链霉菌作为原料 合成成本过高的技术问题。主要合成步骤:a.以2-氯三苯甲基氯树脂为载体, 按照固相合成的方法依次连接具有保护基团的氨基酸,获得保护十肽树脂,期间 依次脱去Fmoc-保护基团;b.用同样的方法连接正癸酸后,再通过酯化的步骤 连接下一个氨基酸,脱去Fmoc-保护基团,剩余的两个氨基酸按照正常的固相方 法连接,并且脱去Fmoc-保护基团;c.用三氟醋酸或二氯甲烷溶液将全保护肽 从树脂上切下,处理干燥后,在有机溶剂中完成首尾液相环化;d.最后用三氟 醋酸和水及苯甲硫醚混合溶液将肽从树脂上切下,得到粗品。本发明主要可用于 合成达托霉素。 |
交易流程
-
01
选取所需
专利 -
02
确认专利
可交易 - 03 签订合同
- 04 上报材料
-
05
确认变更
成功 - 06 支付尾款
- 07 交付证书
过户资料
平台保障
1、源头对接,价格透明
2、平台验证,实名审核
3、合同监控,代办手续
4、专员跟进,交易保障
- 用户留言
暂时还没有用户留言