一种呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法
- 申请号:CN201110221572.9
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院长春应用化学研究所
- 公开(公开)号:CN102276616A
- 公开(公开)日:2011.12.14
- 法律状态:授权
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专利详情
专利名称 | 一种呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法 | ||
申请号 | CN201110221572.9 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN102276616A | 公开(授权)日 | 2011.12.14 |
申请(专利权)人 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 发明(设计)人 | 董德文;黄鹏;梁永久;张睿;张定远 |
主分类号 | C07D491/048(2006.01)I | IPC主分类号 | C07D491/048(2006.01)I |
专利有效期 | 一种呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法 至一种呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法 | 法律状态 | 授权 |
说明书摘要 | 一种呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物合成方法,属于有机合成技术领域。现有合成方法合成步骤繁杂,反应条件苛刻,原料不易得,合成成本高,产率低,所获得的产物取代基和官能团少。本发明之方法其特征在于,第一步:在室温下将N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和三氟甲磺酸酐(Tf2O)按(10~150)∶1摩尔比混合,搅拌2~10分钟;第二步:加入环丙酰胺类化合物,加入量为三氟甲磺酸酐加入量的0.3~1.0摩尔倍数,升温至70~120℃,搅拌0.2~3.0小时,生成最终产物呋喃[3,2-c]吡啶-4(5H)-酮类化合物,该产物取代基和官能团多,适合作为中间体参与进一步的有机合成反应;合成成本大幅降低;同时产率大幅提高。 |
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