
链状尿素衍生物、环状尿素衍生物及噁唑烷酮的制备方法
- 申请号:CN201010182695.1
- 专利类型:发明专利
- 申请(专利权)人:中国科学院长春应用化学研究所
- 公开(公开)号:CN101817764A
- 公开(公开)日:2010.09.01
- 法律状态:实质审查的生效
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专利详情
专利名称 | 链状尿素衍生物、环状尿素衍生物及噁唑烷酮的制备方法 | ||
申请号 | CN201010182695.1 | 专利类型 | 发明专利 |
公开(公告)号 | CN101817764A | 公开(授权)日 | 2010.09.01 |
申请(专利权)人 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 发明(设计)人 | 赵凤玉;吴超勇;程海洋;于彦存;刘瑞霞;王强;郝裕芬 |
主分类号 | C07C275/28(2006.01)I | IPC主分类号 | C07C275/28(2006.01)I;C07C275/18(2006.01)I;C07C275/06(2006.01)I;C07C273/18(2006.01)I;C07D233/34(2006.01)I;C07D263/22(2006.01)I |
专利有效期 | 链状尿素衍生物、环状尿素衍生物及噁唑烷酮的制备方法 至链状尿素衍生物、环状尿素衍生物及噁唑烷酮的制备方法 | 法律状态 | 实质审查的生效 |
说明书摘要 | 本发明提供一种链状尿素衍生物的制备方法,包括:将具有式(I)结构的胺类化合物与过量CO2在密闭的反应容器中进行反应,所述胺类化合物与CO2的体积比为0.08~4∶1,反应温度为150℃~200℃,CO2压力为4MPa~20MPa,得到尿素衍生物,其中R1为氢、烷基或芳基,R2为烷基或芳基。本发明还提供一种环状尿素衍生物和一种噁唑烷酮的制备方法。采用上述方法在制备过程中无需添加催化剂和溶剂,产物产率高,制备成本低,且未参加反应的反应物易于分离,可循环利用。R1-NH-R2(I) |
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